Finasteride

Description

Finasteride est un médicament anti-progestatif utilisé pour traiter l’infertilité chez les femmes ménopausées. Il réduit la taille des spermatozoïdes et augmente le nombre de spermatozoïdes, ce qui est généralement bénéfique pour les femmes enceintes. Cependant, il est important de connaître le dosage que vous devez prendre par votre médecin. Finasteride ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, car cela peut entraîner des effets secondaires. Les effets secondaires courants de Finasteride sont:

• Selles molles
• Selles dents
• Maux de tête
• Douleurs articulaires
• Douleurs musculaires
• Maux de dos
• Dysménorrhée

En plus des effets secondaires courants de Finasteride, des effets secondaires graves et parfois irréversibles peuvent survenir. Si vous pensez être concerné par ces effets secondaires, parlez-en à votre médecin. Les symptômes courants de ces effets secondaires sont:

• Fatigue
• Vertiges
• Tremblements
• Somnolence
• Eruptions cutanées graves
• Problèmes de vision
• Éruption cutanée
• Saignements vaginaux ou acides à la lumière
• Saignements gonflés
• Saignement d’un poignet

Afin de vous assurer de ne pas prendre ce médicament sans ordonnance, consultez votre médecin. En effet, certains effets secondaires courants de Finasteride peuvent survenir, notamment:

• Des réactions allergiques (éruptions cutanées, gonflement des muqueuses, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons).
• Des effets secondaires graves de la prise de Finasteride chez les femmes
• Des réactions d’hypersensibilité (sensibilité à la lumière ou à l’air, par exemple)
• Des réactions allergiques tels que gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge
• Des réactions d’hypersensibilité graves (pouvant survenir à tout moment après l’utilisation de Finasteride)
• Des réactions graves de la peau, telles que dermatite.

Si vous présentez un de ces effets secondaires graves, parlez-en à votre médecin.

Effets secondaires graves de Finasteride

Si vous ressentez l’un de ces effets secondaires graves, parlez-en à votre médecin.

Propecia est-il dangereux?

Il n’est plus possible d’en acheter le médicament en ligne sans ordonnance. Il peut également être acheté en ligne, sous forme de pack ou de commande. Pour la finastéride dans le cas de la calvitie masculine, le médicament n’est pas le même si cela se produit. Les effets secondaires courants du finastéride sont des réactions d’hypersensibilité et d’hypothèse d’une éventuelle sensibilité à l’inhibition de la sécrétion de testostérone. Le finastéride (Propecia®) ne doit pas être pris avec des aliments comme les aliments médicamenteux ou l’alcool. Il est déconseillé de dépasser 30 mg/jour et un repas contenant 10 fois la dose maximale. L’alcool et le médicament contiennent un grand nombre de composés chimiques. Il est recommandé aux hommes qui prennent la finastéride à la posologie suivante : 1 fois, ou 1 mg/jour. Dans certains cas, le traitement est prolongé et un traitement par propecia (finastéride) peut être proposé, si nécessaire. Ce médicament est d’usage courant et peut être prescrit en première intention. Si l’on considère que la finastéride peut être prescrit en première intention, il est préférable de consulter votre médecin.

Le médicament peut causer une néphropathie masculine (prolongation de l’orophlast).

Il faut environ 5 fois pour la calvitie masculine et être pris avec de l’alcool. En cas de surdosage, cette quantité peut être diminuée. Lorsqu’elle est prise de plus de 1 fois, le médicament est rapidement absorbé dans le corps. Le médicament est donc recommandé, en cas d’accident de chimio-dépendance (par exemple, accident cardiaque).

L’effet secondaire éventuel est une sensation d’excitation. Une prise de finastéride peut augmenter le risque de crise cardiaque, de troubles du rythme cardiaque ou de maladies pulmonaires. Il peut cependant être évité, même si un patient est susceptible de présenter une éventuelle maladie cardiaque, des accidents vasculaires cérébraux et de problèmes liés à la coagulation sanguine. Enfin, le médicament est pris par voie orale. C’est pour cette raison que le finastéride est déconseillé, en raison de son action sur les tissus qui sont éliminés de votre corps. La prise du médicament par les femmes enceintes ou avez une fécondation in vitro (FIV) peut être envisagée.

Le médicament peut provoquer une éruption cutanée. Le finastéride (Propecia®) est dangereux, car il est très toxique pour le corps, mais il peut aussi causer une maladie cardiaque ou hépatique.

ANSM - Mis à jour le : 09/01/2023

Dénomination du médicament

FINASTERIDE ACCORD - Propecia®

Finastéride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FINASTERIDE ACCORD, PROPECIA® et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FINASTERIDE ACCORD?

3. Comment utiliser FINASTERIDE ACCORD?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FINASTERIDE ACCORD?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur sélectif de la 5 alpha réductase - code ATC : D01AA15

FINASTERIDE ACCORD est un médicament à usage externe utilisé pour traiter la maladie de la Peyronie. Les inhibiteurs de la 5 alpha réductase (5 alpha réductase 1 et 2) appartiennent à la famille des 5 alpha réductase médicaments appelée les réductases.

FINASTERIDE ACCORD est utilisé chez l'adulte pour le traitement de la perte de densité axillaire (lombaire).

L'utilisation de FINASTERIDE ACCORD chez l'adulte peut être faite habituellement en dehors des repas.

FINASTERIDE ACCORD est destiné aux adultes qui ont un taux de cholestérol élevé. En raison de son mode d'action, il n'est pas recommandé de dépasser la posologie prescrite. Il est important de savoir que FINASTERIDE ACCORD est susceptible de bloquer l'action de certains médicaments, ce qui peut conduire à des dommages au foie.

FINASTERIDE ACCORD peut être utilisé pour traiter la maladie de la Peyronie lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique n'ont pas suffi. Il ne s'agit donc pas d'une recommandation précise pour ce type d'événements indésirables.

Avertissements et précautions

N'utilisez jamais FINASTERIDE ACCORD :

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Quelle est la différence entre la prise de finastéride et la médication de l'alopécie?

L’alopécie est une affection fréquente chez les hommes, car elle affecte de très nombreux hommes. Elle se caractérise par des bouffées de chaleur, des maux de tête, des douleurs musculaires, des nausées, des étourdissements, des maux de tête, des vertiges, des picotements et une sensation de picotement de chaud. L’alopécie affecte également le désir sexuel chez les hommes. Elle est généralement réversible, et se traduit par un gonflement de la peau. Elle peut s’accompagner de rougeurs au visage ou de fièvre. Dans certains cas, l’alopécie peut être traitée. La réaction est alors liée à la prise d’alopécie et le traitement peut réduire les effets secondaires et améliorer le contrôle des niveaux d’érection.

Quels sont les effets secondaires du finastéride?

Il s’agit de troubles digestifs et, en l’absence d’évolution au bout de quelques jours, de réactions indésirables telles que les ulcères de l’estomac, les saignements, les saignements de l’estomac, le reflux gastro-œsophagien, la constipation, la diarrhée et les brûlures.

Comment savoir si on a une prise de finastéride?

La prise de finastéride est indiquée lors d’une consultation médicale. Elle est alors indiquée parfois pour les hommes qui souffrent d’hypertension artérielle ou de problèmes rénaux. Pour les patients souffrant d’hypertension artérielle, le traitement peut être augmenté au moins deux fois par jour pendant au moins deux semaines, ou une année. La plupart des patients ne peuvent pas prendre ce médicament en quelques jours.

Est-ce que l’alopécie est associée à la prise de finastéride?

L’alopécie est une affection qui touche plus de hommes que d’hommes dans les cas les plus fréquents. Il s’agit d’un problème de santé général qui se caractérise par une absence totale de puissance, une incapacité au travail, une absence de réussite, une sécheresse de la peau et une douleur qui se révèle dans la peau. Les causes sont nombreuses et ne sont pas toujours connues. Les médicaments d’ordonnance peuvent également aider à prévenir ou à diminuer les symptômes.

Quel traitement pour la prise de finastéride?

En cas de doute, il est essentiel d’en informer votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin. Il vous prescrira un traitement adapté au patient. La posologie de finastéride sera déterminée par le médecin.

Quel est le dosage recommandé de finastéride?

L’alopécie est une affection fréquente chez les hommes. L’alopécie peut toucher jusqu’à 10% des hommes.

Certains facteurs peuvent cependant être modifiés. L'efficacité des traitements peut être diminuée si :

Dans la plupart des cas, le traitement de la maladie de Basedow par les analogues de la somatostatine n'est pas efficace et entraîne souvent une diminution de la production des hormones par les cellules de la thyroïde. Le traitement par les analogues de la somatostatine n'est efficace que chez certains patients chez qui les cellules de la thyroïde sont en excès et chez les patients présentant une insuffisance thyroïdienne. Une dose initiale élevée est recommandée, car l'administration concomitante de somatostatine avec des inhibiteurs du CYP3A4 est susceptible de réduire l'efficacité des hormones. L'utilisation concomitante de médicaments inhibant le CYP3A4 (par ex. kétoconazole) est contre-indiquée. L'effet des analogues de la somatostatine sur la production d'hormones thyroïdiennes est potentialisé par une administration concomitante d'antiacides (par ex. la lansoprazole, l'oméprazole) ou de la tétracycline. Le traitement par les analogues de la somatostatine est contre-indiqué chez les patients prenant du tamoxifène, un inhibiteur de la protéine kinase CK1/2 (par ex. le nimesulide), de la warfarine ou de la ciclosporine (voir rubrique 4.5).

Le syndrome de Cushing est un effet secondaire de la prise de certains médicaments contre l'hypertension artérielle et le diabète. Dans le syndrome de Cushing, les taux de cholestérol et de glucose sanguins sont élevés.

Le traitement par les analogues de la somatostatine n'est pas efficace si les taux de cholestérol ou de glucose sanguins sont élevés. Dans ces situations, une dose initiale de 1 à 2 mg de somatostatine est recommandée. Les taux de cholestérol et de glucose sanguins doivent être contrôlés régulièrement au début du traitement par les analogues de la somatostatine, puis au moins tous les deux mois. Des taux de cholestérol et de glucose sanguins trop élevés peuvent entraîner une augmentation de la dose de somatostatine. Si un traitement par des analogues de la somatostatine n'est pas efficace, il est possible d'utiliser d'autres formes de traitements à base d'hormones, comme la somatostatine ou les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2. La prise de certains inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 est également contre-indiquée (voir rubrique 4.5).

Les patients recevant un traitement par les analogues de la somatostatine en association avec un autre traitement à base d'hormones doivent être surveillés de façon régulière pour détecter l'apparition d'effets indésirables.

Chez les patients traités par les analogues de la somatostatine en association avec un traitement par un inhibiteur de la protéine kinase CK1/2, il peut exister une diminution de l'efficacité du traitement par inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.

Les analogues de la somatostatine sont généralement bien tolérés. Il n'y a pas de données cliniques concernant la sécurité de l'administration concomitante de somatostatine avec les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.

La prudence est recommandée lorsque le traitement par analogues de la somatostatine est associé à d'autres médicaments agissant sur le système endocrinien, par ex. des médicaments contenant des hormones, des inhibiteurs du CYP3A4, des agents antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ou d'autres inhibiteurs des canaux calciques. Les patients doivent être prévenus de la possibilité de survenue d'effets indésirables liés à la prise simultanée de ces médicaments et ils doivent consulter leur médecin avant de prendre tout médicament en association avec des analogues de la somatostatine (voir rubrique 4.5).

L'utilisation concomitante des analogues de la somatostatine avec d'autres inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 peut augmenter les risques d'effets indésirables.

La prudence est recommandée lors de l'utilisation concomitante de la somatostatine et des inhibiteurs du CYP3A4 (par ex. le kétoconazole, l'itraconazole).

Si un traitement par les analogues de la somatostatine est interrompu pendant une durée prolongée, il peut exister une diminution de l'efficacité du traitement par inhibiteurs du CYP3A4.

En cas d'administration concomitante de la somatostatine avec des inhibiteurs du CYP3A4, une surveillance étroite des taux sanguins de somatostatine doit être instaurée.

La somatostatine peut provoquer une hyperglycémie. Le patient doit être suivi de près afin de détecter une éventuelle hyperglycémie et un éventuel besoin de traitement.

Les médicaments tels que l'octréotide, le lanréotide, le nilotinib, le pomalidomide et le rilpivirine peuvent potentialiser les effets hypoglycémiants des analogues de la somatostatine (voir rubrique 4.5).

Des cas de pancréatites aiguës ont été rapportés en association avec l'administration d'octréotide et de lanréotide. Il convient de tenir compte de cette association lorsque l'on effectue un suivi des patients à haut risque de pancréatite aiguë (voir rubrique 4.5).

Chez les patients recevant des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 ou un traitement par analogues de la somatostatine, une surveillance étroite des taux sanguins de cholestérol et de glucose sanguins doit être instaurée.

La somatostatine peut affecter le métabolisme du glucose.

L'utilisation concomitante des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 et de la somatostatine entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de la somatostatine. Cela peut entraîner une diminution des effets des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 et une augmentation des effets indésirables, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.4).

La somatostatine peut être associée à une hyperuricémie, une diminution de la fonction rénale et une élévation des taux d'acide urique sanguin (voir rubrique 4.4).

La somatostatine peut également augmenter les taux d'acide urique sérique et de créatinine sérique.

Des augmentations des taux d'acide urique et de créatinine sérique ont été observées chez les patients présentant un taux de potassium sérique < 3,5 mmol/L ou < 150 mg/dL. Des niveaux de créatinine sérique < 150 mg/dL sont également des signes d'une déplétion hydrique et d'une déplétion en créatinine.

Il est recommandé de contrôler la fonction rénale avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement. Les patients présentant une déplétion hydrique et une déplétion en créatinine doivent être surveillés régulièrement et leur fonction rénale être surveillée en cas d'administration concomitante d'octréotide.

Un traitement concomitant avec des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 peut provoquer une augmentation des taux de potassium sérique. Le potassium sérique doit donc être contrôlé avant et pendant le traitement par la somatostatine.

Si un patient reçoit des inhibiteurs du CYP3A4, il convient de contrôler la fonction rénale avant et pendant le traitement par la somatostatine.

L'élévation des taux de potassium peut conduire à une augmentation des effets des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2. Il convient donc de surveiller le taux de potassium avant et pendant le traitement par la somatostatine et de surveiller attentivement les taux de potassium pendant le traitement par les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.

L'élévation des taux de potassium est également observée en cas d'administration concomitante de potassium de paracétamol et de paracétamol.

Les données sur l'utilisation clinique d'octréotide en association avec la somatostatine sont limitées. Aucune étude n'a été menée sur la combinaison d'octréotide et de somatostatine. Les résultats de cette étude ne sont pas disponibles.

Chez les patients traités par la somatostatine, des cas d'augmentation des taux sanguins de potassium ont été rapportés.

Chez les patients traités par la somatostatine, un contrôle du taux de potassium doit être effectué avant et pendant le traitement par la somatostatine.