NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2017
Dénomination du médicament
XENICAL 120 mg, gélule
Orlistat
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE XENICAL 120 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE XENICAL 120 mg, gélule?
3. COMMENT PRENDRE XENICAL 120 mg, gélule?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER XENICAL 120 mg, gélule?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Classe pharmacothérapeutique
Xenical appartient au groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 2 » (DPP-4). Les DPP-4 sont une catégorie de peptidoglycans qui contrôlent la formation et l'activité des différents types de médicaments appelés céphalosporines. Les DPP-4 sont également utilisés dans le traitement des maladies auto-immunes ou des infections. En outre, XENICAL appartient à la famille des dérivés de la pipérazine, qui appartient à la famille des aminoacides de la pipérazine.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
La présente directive a pour objectif d'encadrer la mise en œuvre de la politique de sécurité du gouvernement en définissant les mesures que doivent prendre les ministères et organismes fédéraux pour mettre en œuvre des pratiques de gestion qui favorisent l'intégrité des renseignements et des biens protégés ou classifiés dont ils sont responsables.
La politique de sécurité du gouvernement a pour objectif d'encadrer la mise en œuvre de la politique sur la protection des renseignements personnels du gouvernement du Canada et de la politique sur le recours à des fournisseurs et des agents de liaison du gouvernement.
Des mesures sont prises à l'appui de la mise en œuvre de la politique de gestion intégrée des risques du gouvernement du Canada et des autres politiques, normes, lignes directrices et conseils de gestion de l'information du gouvernement du Canada qui s'appliquent à l'ensemble des ministères et organismes fédéraux. Ces mesures de gestion de l'information font l'objet de la présente politique.
La présente politique ne s'applique pas aux organisations de la Défense nationale.
Les mesures de la présente politique portent sur la prévention, la détection, la dissuasion et la répression de toute utilisation ou menace d'utilisation, non autorisée, des renseignements et des biens protégés ou classifiés, ainsi que de tout accès non autorisé à ceux-ci. Les mesures sont axées sur la protection des renseignements et des biens protégés ou classifiés et sont prises en fonction de la nature et du niveau de risques qui leur sont associés.
Les mesures de la présente politique sont fondées sur les principes de la gestion intégrée des risques et de la gestion du cycle de vie de l'information et sur les principes de gestion axée sur les résultats du gouvernement du Canada.
Toute mesure prise en vertu de la présente politique devrait permettre de maintenir les mesures de sécurité existantes ou de les améliorer et de faire en sorte que les mesures prises répondent aux besoins opérationnels.
L'approche de la politique sur la protection des renseignements personnels du gouvernement du Canada et de la politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement devrait être utilisée pour évaluer les risques, établir un cadre de gestion des risques et mettre en œuvre les mesures de la présente politique.
La présente politique est fondée sur les principes de la gestion intégrée des risques et de la gestion du cycle de vie de l'information ainsi que sur les principes de gestion axée sur les résultats du gouvernement du Canada. La présente politique ne vise pas à traiter des risques particuliers liés à l'exploitation ou à la possession d'armes, de munitions ou d'explosifs ou de matières nucléaires. Les mesures de la présente politique ne sont pas applicables aux armes et munitions non enregistrées, aux armes à feu de collection et aux munitions.
Les mesures de la présente politique sont appliquées en fonction de la nature et du niveau de risques associés aux renseignements et aux biens protégés ou classifiés et en fonction de la nécessité de protéger la sécurité nationale du Canada.
La présente politique ne traite pas des mesures de la sécurité du gouvernement du Canada et ne s'applique pas à des mesures non définies dans la présente politique. Par exemple, il s'agit de mesures non définies dans la Politique sur la gestion de l'information gouvernementale (voir l'annexe A) ou de mesures qui visent à renforcer la sécurité d'un individu, d'une institution ou d'une institution fédérale, comme le programme de vérification du matériel appartenant aux contingents (voir l'article 30.4 de la Loi sur la défense nationale).
Les mesures de la présente politique sont mises en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor, conformément à la Politique sur la sécurité du gouvernement (voir l'annexe A) et à la Politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement (voir l'annexe A).
Les mesures de la présente politique sont mises en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor conformément à la Politique sur la gestion des renseignements personnels (voir l'annexe A) et la Politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement (voir l'annexe A).
Les mesures de la présente politique sont mises en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor, conformément à la Politique sur la gestion du cycle de vie de l'information (voir l'annexe A) et à la Politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement (voir l'annexe A).
Les mesures de la présente politique sont mises en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor, conformément aux Normes sur la sécurité des TI (voir l'annexe A) et à la Politique sur la protection de l'information (voir l'annexe A)
Les mesures de la présente politique sont mises en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor, conformément aux Normes sur la sécurité des TI (voir l'annexe A) et à la Politique sur la protection de l'information (voir l'annexe A).
Les mesures de la présente politique sont mises en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor, conformément à la Politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement (voir l'annexe A) et aux Normes sur la sécurité des TI (voir l'annexe A)
La présente politique est mise en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor, conformément à la Politique sur la gestion de l'information gouvernementale (voir l'annexe A) et à la Politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement (voir l'annexe A).
Les mesures de la présente politique sont mises en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor, conformément à la Politique sur la gestion de l'information gouvernementale (voir l'annexe A) et à la Politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement (voir l'annexe A).
La présente politique ne s'applique pas aux mesures de la sécurité du gouvernement du Canada et de la sécurité du gouvernement fédéral qui sont fondées sur le principe des 20/80, conformément à la Politique sur la gestion des renseignements personnels (voir l'annexe A) et à la Politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement (voir l'annexe A).
La présente politique est adoptée par le Secrétariat du Conseil du Trésor conformément à l'article 10 de la Loi sur la gestion des finances publiques et à l'article 6 de la Loi sur la protection des renseignements personnels et les documents électroniques.
Les mesures de la présente politique sont mises en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor conformément à la Politique sur la gestion de l'information gouvernementale (voir l'annexe A) et à la Politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement (voir l'annexe A).
Les mesures de la présente politique sont mises en œuvre par le Secrétariat du Conseil du Trésor conformément aux Normes sur la sécurité des TI (voir l'annexe A) et à la Politique sur la protection de l'information (voir l'annexe A).
La présente politique est appliquée de façon uniformisée par le Secrétariat du Conseil du Trésor conformément à la Politique sur la gestion de l'information gouvernementale (voir l'annexe A) et à la Politique sur le recours à des fournisseurs et agents de liaison du gouvernement (voir l'annexe A).
Xenical est un médicament de la famille des Orlistat. Il contient du dihydroergotamine qui agit en augmentant la concentration du glucose dans le sang, ce qui facilite l’absorption du glucose par le foie. La prise de Xenical doit être effectuée avec un verre d’eau, et sous surveillance médicale. En cas d’effets indésirables graves, l’interruption brutale de cet médicament peut entraîner un coma. En effet, Xenical ne doit être administré que sur prescription médicale, car son utilisation expose à un risque de développer une maladie cardiaque ou hépatique grave.
L’orlistat contient des lipides qui augmentent la concentration du glucose dans le sang. Les lipides sont absorbés en liquide dans le corps. Les lipides sont transformés en acides et acides gras qui sont ensuite distribués en graisses gras par le foie. L’absorption de l’acide gras de la lipoprotéine de 1 mg et de la vitamine B12 est réduite en raison de l’augmentation des concentrations des acides gras. Les lipoprotéines de 1 mg augmentent le taux de glucose dans le sang (glucose) et augmentent les concentrations d’acides gras qui sont éliminés par le foie. La lipoprotéine de 1 mg et de la vitamine B12 augmentent le taux de glucose dans le sang (glucose). Le taux de glucose sanguin est augmenté en raison de l’augmentation des concentrations de glucagon qui augmentent les concentrations de glucagon. Les acides gras du foie sont absorbés par le foie et sont distribués en graisse en quantité suffisante. La lipoprotéine de 1 mg et de la vitamine B12 en comprimé doit être prise environ une heure avant un repas. La vitamine B12 est aussi une réponse importante du métabolisme de la vitamine B12, et est également présente dans les acides gras.
est un médicament de la famille des Célécoxib. Il contient du sulfamide qui stimule l’absorption de la vitamine B6 et de la caféine, qui inhibent l’élimination du glucose par le foie, ce qui favorise l’augmentation de la concentration du glucose.
est un médicament de la famille des Inhibiteurs de la Phosphorylation de la Glycoprotéine. Il est utilisé pour le traitement des maladies du foie et des reins. Il augmente la concentration de glucose dans le sang et réduit le taux de sucre dans le sang. Il est administré par voie orale.
peut être pris avec ou sans aliments. Si vous prenez plus de Xenical que d’habitude, il est recommandé de prendre une capsule de Xenical en une heure avant ou pendant les repas.
Les médicaments sur ordonnance contiennent les mêmes ingrédients actifs que leurs autres types de médicaments sur ordonnance, et sont indiqués dans le traitement de certaines maladies ou conditions.
Ce médicament contient un anti-obésité non stéroïdien, le sildénafil, qui est administré par voie orale ou vaginale.
Les effets indésirables suivants ont été observés après traitement par orlistat (Xenical), l'acitrétine (Orlistat), la ciclosporine, la rifampicine, la mitotane, la ticlopidine, la clozapine, l'acide valproïque, la dapoxétine, l'édétoxaban, la pravastatine, l'éthacolanzapine, la pergolide, la prazosine, la rifabutine et la rofécoxib, lesquels ont été observés durant les essais cliniques avec le orlistat.
Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :
Si vous avez pris plus de XENICAL, l'affichage d'une boîte de 60 comprimés de 120 mg de sildénafil (sous forme de chlorhydrate de sildénafil) que vous n'auriez dû et que vous ne recevez pas un message direct, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver dans un endroit sombriux et hors de portée des enfants.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6. Il existe d'autres contre-indications à l'utilisation du produit.
La perte de poids, ou amaigrissement en médecine classique, est un phénomène complexe qui se manifeste par une perte d’eau et de minéraux entraînant une fonte des muscles et une réduction de la masse grasse.
L’amélioration du confort physique et des conditions de vie sont souvent le résultat d’une perte de poids. Dans un contexte de prise de poids, la consommation excessive d’alcool peut également entraîner une perte de poids, ce qui peut entraîner une reprise de poids.
L’orlistat est un médicament qui appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de l’absorption des lipides. Les inhibiteurs de l’absorption des lipides sont utilisés pour traiter l’obésité. L’orlistat est également utilisé en association avec un régime hypocalorique pour aider les patients à perdre du poids. Cependant, les effets secondaires de l’orlistat peuvent inclure des effets secondaires gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales. Ces effets secondaires peuvent également augmenter la fréquence des effets secondaires gastro-intestinaux.
Les effets secondaires gastro-intestinaux peuvent se produire lorsque l’orlistat est pris par voie orale et peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des diarrhées. Les effets secondaires gastro-intestinaux peuvent également se produire lorsque l’orlistat est pris par voie orale, mais ils peuvent être plus fréquents lorsque l’orlistat est pris par voie orale.
Les effets secondaires gastro-intestinaux peuvent être traités en prenant des doses plus faibles de l’orlistat ou en évitant les aliments riches en graisses. Il est important de discuter des effets secondaires avec un médecin pour déterminer le meilleur plan de traitement pour vous.
Le dosage de l’orlistat peut varier en fonction de la gravité des effets secondaires gastro-intestinaux et de la tolérance individuelle. La dose recommandée de l’orlistat est de 120 mg. Pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans, la dose recommandée est de 120 mg. Pour les adolescents âgés de 13 à 18 ans, la dose recommandée est de 80 mg. Si les effets secondaires gastro-intestinaux persistent ou s’aggravent, consultez immédiatement un médecin.
Les effets secondaires graves peuvent inclure une grave détérioration de la fonction rénale. Si vous présentez des effets secondaires graves, tels que des nausées ou des vomissements, ou si vous ressentez des douleurs abdominales sévères, consultez immédiatement un médecin.
La perte de poids peut être due à plusieurs facteurs, notamment :
Certains médicaments peuvent également entraîner une perte de poids. Les médicaments utilisés pour traiter le cancer, par exemple, peuvent entraîner une perte de poids et une prise de poids.
Si vous avez des inquiétudes concernant la perte de poids ou si vous rencontrez des effets secondaires graves, veuillez consulter un médecin.
Il est important de conserver l’orlistat dans un endroit sombre et sec. L’orlistat doit être conservé à température ambiante. De plus, l’orlistat ne doit pas être chauffé ou exposé à la lumière directe du soleil. Enfin, l’orlistat doit être conservé hors de la portée des enfants.
Les effets secondaires graves peuvent être mortels. Il est important de consulter immédiatement un médecin si vous présentez des effets secondaires graves.
La perte de poids est un processus complexe et il est important de consulter un médecin avant de commencer un nouveau programme de perte de poids.
Les effets secondaires gastro-intestinaux peuvent être traités avec une dose plus faible de l’orlistat. Si vous présentez des effets secondaires gastro-intestinaux, consultez un médecin pour déterminer le meilleur plan de traitement pour vous.
L’orlistat doit être conservé dans un endroit sombre et sec. Il doit être conservé à température ambiante.
L’orlistat est un médicament utilisé pour traiter l’obésité. Il agit en inhibant l’absorption des graisses, ce qui entraîne une perte de poids. Cependant, les effets secondaires gastro-intestinaux peuvent être graves et peuvent nécessiter une prise en charge médicale rapide. En outre, l’orlistat peut provoquer des effets indésirables graves, tels que des troubles gastro-intestinaux et des maladies rénales.
L’orlistat est un médicament qui peut aider les patients à perdre du poids. Il est utilisé en association avec un régime hypocalorique.
Les effets secondaires de l’orlistat peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées et des vomissements, ainsi que des douleurs abdominales.
Le traitement avec l’orlistat est généralement bien toléré par les patients et peut aider à réduire le risque d’effets secondaires graves. Toutefois, certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires tels que des maux d’estomac et des crampes abdominales.
Dans de rares cas, des effets secondaires gastro-intestinaux sévères peuvent se produire. Dans ce cas, il est important de consulter un médecin pour déterminer le meilleur plan de traitement.
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