Furosemide

Qu'est-ce que le furosémide?

Le furosémide est un diurétique diurétique utilisé pour traiter l'hypertension artérielle.

Le furosémide agit en dilatant les vaisseaux sanguins du corps, en réduisant l'élimination de l'urine.

Il est utilisé dans le traitement de l', de l'insuffisance cardiaque et de certaines maladies du foie.

Les indications

• La prise d'un diurétique diurétique légèrement supérieur à un diurétique de l'anse (diurétique à élimination par les reins) est indiquée en cas d'L' est une maladie congénitale des organes reproducteurs (les artères coronaires et du cœur).

Précautions d’emploi

• Nous devons utiliser un traitement médicamenteux pour l', la présence d'un débit de pression sanguine supérieure à 10 mEq/min.
• peut se manifester par une augmentation du volume sanguin de l'artère coronaire et une diminution de la quantité de liquide sanguin due à l'La dégradation de l'effet de la prise de furosémide peut être considérée comme étant un effet indésirable, à condition que la prise soit régulièrement réduite.
• Si le diurétique est utilisé pour traiter l', l' peut être légère à modérée, à court terme et s'accompagner d'une élévation de la pression artérielle.
• Si l' est une insuffisance cardiaque grave et que le traitement n'est pas efficace, l' est une complication potentielle des crises cardiaques et n'est pas connue des cas.
• Si le traitement n'est pas efficace pour l', le furosémide est contre-indiqué en cas de rétention hydrosodée.
• En cas d', la prise de furosémide peut être un moyen d'améliorer les capacités du corps, ce qui pourrait être bénéfique pour les personnes souffrant de problèmes cardiaques.

Délais de prise

Le délais de prise est le temps médian de l'administration du diurétique.

ANSM - Mis à jour le : 20/09/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FUROSEMIDE ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Furosémide............................................................................................................................ 40 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : éthanol (80 mg)

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement symptomatique de la dysfonction érectile chez les hommes adultes.

Enfants et adolescents (0 à 17 ans)

Traitement des troubles de l'érection chez les enfants et adolescents âgés de 1 à 17 ans (de 5 à 17 ans) (voir rubrique 5.1).

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Les comprimés sont à prendre avec un grand verre d'eau.

La dose quotidienne recommandée est de 40 mg par jour, à renouveler si nécessaire plus de 24 heures.

Les comprimés doivent être avalés entiers, avec un peu d'eau. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments.

Adultes

La dose maximale recommandée est de 40 mg par jour, à renouveler si nécessairement jusqu'à ce que la dose maximale soit adéquate. Les comprimés doivent être avalés entiers.

Patients âgés

Chez les patients âgés, l'utilisation de doses plus élevées peut entraîner une augmentation de la pression artérielle. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose recommandée de 40 mg par jour. La dose maximale recommandée est de 20 mg par jour, à renouveler si nécessaire plus de 24 heures. La dose quotidienne de 40 mg doit être augmentée à 40 mg par jour, si nécessairement jusqu'à ce que la dose soit adéquate. La dose maximale recommandée est de 20 mg par jour, si nécessairement jusqu'à ce que la dose soit adéquate. La dose quotidienne maximale est de 20 mg par jour, si nécessairement jusqu'à ce que la dose soit adéquate.

Insuffisants hépatiques

La dose maximale recommandée est de 40 mg par jour, à renouveler si nécessairement jusqu'à ce que la dose soit adéquate. La dose quotidienne maximale recommandée est de 20 mg par jour, si nécessairement jusqu'à ce que la dose soit adéquate.

Insuffisants rénaux et hépatiques

Le furosémide, développé par la firme Teva, fait partie des produits pharmaceutiques de référence pour réduire les chutes du foie, selon le Pr. Jean-Louis Bouchard. © Shutterstock

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie une nouvelle étude concernant le risque d’accidents cardiovasculaires chez les personnes diabétiques.

Les résultats de cette étude menée au congrès de l’American Heart Association au sein de l’unité d’épidémiologie mondiale du diabète (DE) à New York et du centre hospitalier universitaire de New York (CHU), deux universités qui ont développé un risque d’accidents cardiovasculaires, ont été démontrés à partir de l’ensemble des données recueillies par des chercheurs américains et du service d’urologie de l’Université d’Édimbourg-Lorette. Les résultats montrent que le furosémide, médicament générique de l’insuline, est une molécule dangereuse et qui peut présenter des risques d’accidents cardiovasculaires. Une étude de cohorte menée au CHU de Paris, à la suite d’une analyse clinique menée sur des patients diabétiques présentant un trouble de la fonction rénale, de l’insuffisance cardiaque et de l’insuffisance cardiaque a été publiée en février, et démontre que le furosémide est une molécule sous forme de gélule.

Le furosémide peut provoquer une hypovolémie, une hypokaliémie, une hyponatrémie, une hypomagnésémie et une hypothétique à l’insuline, un type de déficit en fonction du taux de potassium dans le sang.

La prise de furosémide peut entraîner une hypokaliémie, une hypomagnésémie, une hypovolémie, une hyponatrémie et une hypothyroïdie, une hypocholestérolémies ou une hypomagnésémie.

Acheter Furosemide

Furosemide est un médicament générique qui agit comme un diurétique. Il est également indiqué dans le traitement du diabète de type 2 (diabète non insulino-dépendant) et du mal de tête léger (diabète non insulino-dépendant). L'action du médicament dépend de la nature du diabète, du type de diabète et de sa tolérance à la prise du médicament.

Il n'y a pas de contre-indication à la prise du médicament chez les patients diabétiques de type 2. L'utilisation de Furosemide ne doit être envisagée que si le médicament est administré par un professionnel de la santé, si les symptômes se manifestent et que l'utilisation de l'aluminium est considérée comme risquée (voir rubrique Contre-indications).

Posologie Furosemide

Préparation: Lors d'un repas, prenez-le à jeun. Si le repas contient moins de 3,5 mg de Furosemide par prise, on peut prendre 2,5 à 5 mg par jour, ou jusqu'à 2,5 mg de Furosemide par jour, selon le dosage. Durée de traitement: La dose quotidienne de Furosemide est de 500 mg.

Contre-indications: En cas d'utilisation concomitante à des doses trop élevées de Furosemide, il est recommandé de le prendre avec un grand verre d'eau, en cas d'anorexie. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients diabétiques de type 2 ni chez les patients présentant des antécédents de maladie cardiaque, de diabète sévère, d'insuffisance rénale ou d'hypoxémie.

Effets secondaires: Comme avec tous les médicaments, l'absorption du médicament peut entraîner de très rares réactions cutanées, notamment des réactions allergiques graves. Le médicament peut causer une éruption cutanée, une rougeur ou une irritation des yeux, mais il ne doit pas être utilisé chez les patients âgés.

Effets secondaires Furosemide

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés chez les patients diabétiques de type 2 sont les maux de tête, la douleur thoracique, la constipation, la diarrhée et les vertiges. Le furosémide peut avoir des effets indésirables chez certaines personnes, mais il est donc très peu probable qu'il soit dangereux pour leur santé. Par conséquent, si ces effets secondaires persistent ou s'aggravent, il est important de consulter votre médecin.

Contre-indications: Ce médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, de maladie cardiaque ou de diabète. En cas de traitement par Furosemide, il est important d'être conscient que le médicament est dangereux pour votre santé. En effet, le médicament peut provoquer une chute importante des cheveux, surtout lors d'une chute cheveux excessive.

Le laboratoire qui commercialise la molécule est le groupe Sanofi Pasteur. Une grande majorité des patients (70 à 80%) ont une infection au VIH. Pour les autres, la posologie recommandée est de 50 mg par jour.

La molécule est aussi commercialisée en comprimés de 10 mg et en comprimés de 20 mg.

Les effets indésirables sont similaires à ceux observés avec la molécule originale. Ils sont d’intensité variable. La plupart des patients ressentent un léger inconfort lors de la prise du médicament. Mais les effets indésirables sont parfois plus importants chez certains patients avec une prise plus faible, comme avec la molécule originale. Les effets indésirables sont décrits ci-dessous.

Les effets indésirables suivants ont été observés avec la molécule originale, ils sont très fréquents (10 à 15% des personnes) et disparaissent en 10 à 15 jours :

Effets indésirables courants :

• douleurs musculaires et articulaires,
• tendinopathie,
• maux de tête,
• maux de dos,
• fatigue,
• somnolence,
• nausées,
• bouche sèche,
• fièvre,
• éruptions cutanées,
• maux de ventre,
• dysfonction érectile,
• sécheresse vaginale,
• syndrome de sevrage

Effets indésirables rares :

• hypotension artérielle,
• réactions allergiques sévères (éruption cutanée, gonflement du visage, de la bouche et du système lymphatique),
• diminution du nombre de globules blancs (agranulocytose),
• troubles du sommeil,
• étourdissements,
• malaise généralisé,
• troubles du système nerveux central,
• nausées

Avant toute prescription, il est recommandé de lire la notice du médicament. Elle détaille les effets indésirables et les contre-indications.

Ces effets indésirables ne sont pas rares et peuvent disparaître rapidement avec un traitement adapté. Mais ils sont parfois graves et nécessitent une consultation médicale et une surveillance particulière.

Avertissements et précautions

Les effets indésirables cités ci-dessus sont les effets indésirables les plus courants. Ils concernent environ 10 à 20% des patients traités. Ils sont d’intensité variable, et disparaissent en quelques jours.

Après la commercialisation de la molécule, les effets indésirables suivants ont été observés :

• insomnie
• agitation
• anxiété,
• difficultés d’apprentissage,
• troubles de la mémoire
• dépression
• dysfonction érectile
• agitation,
• hypotension,
• dépression,
• diminution du nombre de globules blancs,
• douleurs musculaires,
• malaise,
• symptômes pseudogrippaux
• douleurs dans la poitrine

Des effets indésirables plus rares sont rapportés. Ils concernent environ 10% des patients. Ils sont d’intensité variable et disparaissent en quelques jours.

Prise du médicament

La posologie habituelle recommandée est de 50 mg par jour. Il est possible de la diminuer jusqu’à 25 mg par jour, selon les besoins du patient.

En cas d’insuffisance rénale, il est préférable de réduire la dose et de consulter un médecin avant d’envisager un changement de dosage.

Précautions d’emploi

Le laboratoire Sanofi Pasteur conseille une dose de 10 mg par jour. Il est possible d’en prendre 10 mg en 1 fois tous les 2 ou 3 jours, jusqu’à 2 fois par semaine.

Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin.

La molécule est un traitement oral par voie orale. Elle peut être prise à jeun ou en dehors des repas. Elle est généralement prise pendant un repas.

La posologie est adaptée en fonction de la sensibilité de chaque patient et des résultats de l’analyse, afin de trouver le dosage le plus adapté.

Le médicament est délivré sur ordonnance.

Conseils de sécurité

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans la molécule, parlez-en à votre médecin.

Interactions avec d'autres médicaments

Des interactions sont possibles avec des médicaments ou des plantes contenant des principes actifs comme le millepertuis, la griffonia, le millepertuis ou la maca qui ont des effets indésirables similaires.

En cas d’effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Avertissements particuliers

Le traitement par la molécule est réservé aux personnes adultes dont la fonction rénale est normale.

Le traitement est déconseillé chez les patients présentant des problèmes cardiaques.

Le traitement est déconseillé chez les patients présentant une allergie au principe actif ou à l’un des autres composants contenus dans la molécule.

Le traitement est déconseillé chez les patients âgés de plus de 70 ans.

Le traitement est déconseillé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Le traitement est déconseillé chez les patients ayant des problèmes hépatiques.

Durée de conservation

Après la fin du traitement, la molécule se dégrade lentement dans l’organisme. La durée du traitement est variable en fonction des personnes. Elle peut aller de 1 à 5 ans.

Avis du médicament

Suite à la commercialisation de la molécule, des effets indésirables ont été signalés. Il est possible d’en réduire la posologie ou d’en diminuer les doses. Il est important de respecter les recommandations de votre médecin et de consulter un médecin en cas d’effets indésirables. Le traitement doit être poursuivi pendant 1 à 2 semaines maximum. Si les effets ne disparaissent pas ou s’aggravent, il est possible de prendre un autre médicament.

Sources

1. Sanofi Pasteur. La molécule de référence. Disponible à l’adresse https://www.sanofi-pasteur.com/fr/clinical-information/research-and-analysis/research-results/clinical-information/research-and-analysis/clinical-information-monographie/2017-07-12/molecule-of-reference-20170712.html

2. Dosages de la molécule de référence. Disponible à l’adresse https://presse.inserm.fr/2017/07/12/molecule-of-reference-20170712/26272/

3. La molécule originale. Disponible à l’adresse https://www.chuv.ch/patients/fr/chuv-fr/contenus/chuv-fr/produits-medicamenteux/traitements/traitement-de-l-impuissance/la-molecule-originale/

4. Les effets indésirables.

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